{"title":"Allergie","description":null,"products":[{"product_id":"fexallegra-antistaminico-per-allergia-stagionale-120mg-10-compresse","title":"Fexallegra Antistaminico per Allergia Stagionale 120mg 10 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUna compressa contiene:\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePrincipio attivo:\u003c\/i\u003e 120 mg di fexofenadina cloridrato, pari a 112 mg di fexofenadina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNucleo della compressa:\u003c\/i\u003e Cellulosa microcristallina; amido di mais pregelatinizzato; croscarmellosa sodica; magnesio stearato \u003ci\u003eRivestimento filmato:\u003c\/i\u003e Ipromellosa; povidone K30; titanio diossido (E171); silice colloidale anidra; macrogol 400; ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e. \u003ci\u003eAdulti:\u003c\/i\u003e La dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per gli adulti è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. La fexofenadina è un metabolita farmacologicamente attivo della terfenadina. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBambini di 12 anni di età e oltre:\u003c\/i\u003e La dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per i bambini a partire dai 12 anni di età è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. \u003ci\u003eBambini al di sotto dei 12 anni di età:\u003c\/i\u003e L’efficacia e la sicurezza di fexofenadina cloridrato 120 mg non sono state studiate nei bambini al di sotto dei 12 anni di età. Nei bambini da 6 a 11 anni di età: fexofenadina cloridrato 30 mg compresse è la formulazione appropriata per la somministrazione e il dosaggio in questa popolazione. \u003ci\u003ePopolazioni particolari:\u003c\/i\u003e Gli studi effettuati in gruppi di pazienti a rischio (anziani, pazienti con insufficienza renale o epatica) indicano che non è necessario adattare la dose di fexofenadina cloridrato in questi pazienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non richiede speciali precauzioni per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome nella maggior parte dei medicinali nuovi i dati relativi a soggetti anziani e a pazienti con compromissione della funzionalità renale o epatica sono limitati. Fexofenadina cloridrato deve essere somministrata con attenzione a tali gruppi di soggetti. Pazienti affetti da malattie cardiovascolari pregresse o in corso devono essere informati che gli antistaminici, come classe di medicinali, sono stati associati con reazioni indesiderate quali tachicardia e palpitazioni (vedere paragrafo 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa fexofenadina non subisce biotrasformazioni epatiche e perciò non interagirà con altri medicinali a livello di meccanismi epatici. È stato riscontrato che la somministrazione contemporanea di fexofenadina cloridrato e eritromicina o ketoconazolo aumenta di 2-3 volte i livelli plasmatici di fexofenadina. Tali alterazioni non sono state accompagnate da alcun effetto sull’intervallo QT e non sono state associate ad alcun incremento delle reazioni avverse rispetto a quanto osservato con gli stessi medicinali somministrati singolarmente. Studi sull’animale hanno dimostrato che l’aumento dei livelli plasmatici di fexofenadina osservato dopo il trattamento concomitante con eritromicina o ketoconazolo sembra essere causato da un incremento dell’assorbimento gastrointestinale e rispettivamente da una diminuzione sia dell’escrezione biliare che della secrezione gastrointestinale. Non è stata osservata interazione tra fexofenadina e omeprazolo. Tuttavia, la somministrazione di un antiacido contenente alluminio e idrossido di magnesio 15 minuti prima della somministrazione di fexofenadina cloridrato ha provocato una riduzione della biodisponibilità, molto probabilmente dovuta a legami nel tratto gastrointestinale. È consigliabile un intervallo di 2 ore tra la somministrazione di fexofenadina cloridrato e antiacidi contenenti alluminio e idrossido di magnesio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ stata utilizzata la seguente classe di frequenze, quando applicabile: molto comune ≥ 1\/10; comune ≥ 1\/100 e \u0026lt; 1\/10; non comune ≥ 1\/1000 e \u0026lt; 1\/100; raro ≥ 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000); molto raro \u0026lt; 1\/10.000 e non nota (la frequenza non può essere valutata sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di gravità decrescente.Negli adulti, nell’ambito degli studi clinici sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati, con un’incidenza simile a quella osservata con il placebo: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Comune: cefalea, sonnolenza, vertigini. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Comune: nausea. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Non comune: affaticamento. Negli adulti, nell’ambito della sorveglianza post-marketing sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati. La frequenza con cui si presentano non è nota (non può essere fatta una stima sulla base dei dati disponibili): \u003ci\u003e \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reazioni di ipersensibilità con manifestazioni tipo angioedema, oppressione toracica, dispnea, vampate di calore e anafilassi sistemica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDisturbi psichiatrici:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Insonnia, nervosismo, disturbi del sonno o incubi\/eccesso di sogni (paroniria). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie cardiache:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tachicardia, palpitazioni. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Diarrea. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eRash, orticaria e prurito. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette. \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA seguito di sovradosaggio di fexofenadina cloridrato sono stati riportati vertigini, sonnolenza, affaticamento e secchezza della bocca. Dosi singole fino a 800 mg e dosi fino a 690 mg due volte al giorno per un mese o 240 mg una volta al giorno per un anno sono state somministrate a volontari sani senza dar luogo a reazioni avverse clinicamente significative se comparate con il placebo. Non è stata stabilita la massima dose tollerata di fexofenadina cloridrato. Bisogna prendere in considerazione provvedimenti standard per rimuovere il farmaco non assorbito. Si raccomanda un trattamento sintomatico e di supporto. L’emodialisi non rimuove efficacemente la fexofenadina cloridrato dal sangue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza:\u003c\/u\u003e Non vi sono dati adeguati sull’uso della fexofenadina cloridrato nelle donne in gravidanza. Studi limitati su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3). La fexofenadina cloridrato non deve essere usata durante la gravidanza se non in caso di assoluta necessità.\u003cu\u003eAllattamento:\u003c\/u\u003e Non vi sono dati sulla concentrazione nel latte materno dopo la somministrazione della fexofenadina cloridrato. Tuttavia, quando la terfenadina è stata somministrata a madri in allattamento, è stato rilevato che la fexofenadina passa nel latte materno. Pertanto l’uso di fexofenadina cloridrato non è raccomandato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità:\u003c\/u\u003e Non sono disponibili dati sull’effetto di fexofenadina cloridrato sulla fertilità umana. Nei topi, il trattamento con fexofenadina cloridrato non ha mostrato alcun effetto sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52589569442125,"sku":null,"price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0924\/5297\/9021\/files\/Screenshot2025-05-16alle14.19.54.png?v=1760539238"},{"product_id":"fexactiv-collirio-10-contenitori-monodose-da-0-5-ml","title":"FEXACTIV Collirio  10 Contenitori monodose da 0,5 ml","description":"\u003cdiv class=\"description-section\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFEXACTIV contiene i principi attivi feniramina maleato e tetrizolina cloridrato. Feniramina maleato appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “antistaminici” e agisce contrastando i sintomi dell'allergia.\u003cbr\u003eTetrizolina cloridrato appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “decongestionanti” e agisce riducendo la dilatazione dei vasi del sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFEXACTIV si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni per trattare i sintomi delle allergie e delle infiammazioni della membrana dell'occhio (congiuntiva) accompagnate da ipersensibilità alla luce (fotofobia), lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni di trattamento.\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv class=\"read-more-content\"\u003e\n\u003cdiv class=\"description-section\"\u003e\n\u003cdiv style=\"font-size: 1.25rem; font-weight: 500; margin-bottom: 0.5rem;\"\u003eControindicazioni\/Effetti collaterali\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi FEXACTIV:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- se è allergico a feniramina maleato o a tetrizolina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e- se è allergico ad altri medicinali della stessa famiglia di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato, in particolare xilometazolina, oximetazolina, nafazolina;\u003cbr\u003e- se ha una malattia dovuta ad una elevata pressione all'interno dell'occhio (glaucoma ad angolo stretto\/chiuso) o se soffre di altre gravi malattie dell'occhio;\u003cbr\u003e- se è per un bambino al di sotto dei 12 anni;\u003cbr\u003e- se è in gravidanza o sta allattando (vedere “Gravidanza e allattamento”);\u003cbr\u003e- se è in trattamento contemporaneo con medicinali utilizzati per la depressione (inibitori delle monoaminossidasi, come tranilcipromina, fenelzina, pargilina) (vedere “Altri medicinali e FEXACTIV”).\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"description-section\"\u003e\n\u003cdiv style=\"font-size: 1.25rem; font-weight: 500; margin-bottom: 0.5rem;\"\u003eAvvertenze\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FEXACTIV:\u003cbr\u003e- se soffre di pressione del sangue elevata (ipertensione);\u003cbr\u003e- se soffre di una eccessiva attività di una ghiandola chiamata tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e- se ha disturbi al cuore;\u003cbr\u003e- se ha elevati livelli di zuccheri nel sangue (iperglicemia, diabete);\u003cbr\u003e- se soffre di infezioni o pus nell'occhio;\u003cbr\u003e- se ha corpi estranei nell'occhio;\u003cbr\u003e- se ha problemi agli occhi di varia natura (meccanici, chimici, da calore).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei medicinali ad uso locale può causare allergie (fenomeni di sensibilizzazione). In tal caso il medico le chiederà di interrompere il trattamento e le consiglierà una terapia opportuna.\u003cbr\u003eNon usi questo medicinale per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto in caso contrario possono verificarsi effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFEXACTIV non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"description-section\"\u003e\n\u003cdiv style=\"font-size: 1.25rem; font-weight: 500; margin-bottom: 0.5rem;\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento con FEXACTIV potrebbe manifestare reazioni allergiche, in tal caso INTERROMPA immediatamente il trattamento, e contatti il medico che, se necessario, potrà darle una cura idonea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento con FEXACTIV potrebbe inoltre manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003eEffetti che riguardano l'occhio:\u003cbr\u003e• dilatazione della pupilla;\u003cbr\u003e• aumento della pressione all'interno dell'occhio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffetti che riguardano tutto l'organismo:\u003cbr\u003e• aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e• disturbi del cuore;\u003cbr\u003e• aumento dei livelli di zucchero nel sangue (iperglicemia);\u003cbr\u003e• nausea;\u003cbr\u003e• mal di testa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare uno stato di sonnolenza anche profondo (sopore), e diminuita attività (ipotonia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico che, se necessario, le darà una terapia appropriata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl rispetto delle istruzioni riportate nel presente foglio illustrativo riduce il rischio di effetti collaterali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52589569540429,"sku":null,"price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0924\/5297\/9021\/files\/Screenshot_2025-05-16_alle_14.14.19.png?v=1760539239"},{"product_id":"fexactiv-collirio-10-flaconcini-0-5ml","title":"Fexactiv Collirio 10 Flaconcini 0,5ml","description":"\u003ch2\u003eFexactiv Collirio: cos’è, a cosa serve e caratteristiche del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFexactiv collirio è un medicinale vendibile senza obbligo di ricetta medica. I principi attivi di riferimento sono Feniramina maleato 0,30 g Tetrizolina cloridrato 0,05 g. Le indicazioni terapeutiche del prodotto riguardano stati allergici e infiammatori della congiuntiva, spesso accompagnati da sintomi come fotofobia, lacrimazione, sensazione di presenza di corpo estraneo, dolore generico. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione ed eccipienti\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa composizione del prodotto, comprensiva di eccipienti è la seguente: Feniramina maleato 0,30 g Tetrizolina cloridrato 0,05 g, Acido Borico, Borace, Acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePosologia e modalità di utilizzo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli adulti dovrebbero seguire la posologia consigliata. È raccomandato instillare nell’occhio dolorante una o due gocce di prodotto per due o tre volte al giorno. È importante maneggiare il contenitore monodose con mani igienizzate per evitare la contaminazione del prodotto. Prestare attenzione a non far entrare in contatto la cornea con il beccuccio in plastica del flaconcino. Ripulire eventuali gocce in eccesso con un fazzoletto pulito. È importante non superare le dosi consigliate e non prolungare la terapia oltremodo per evitare effetti collaterali sistemici da sovradosaggio.  \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze e controindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, seppur dia effetti collaterali solo in casi eccezionali e sporadici, deve essere usato con la massima cautela da soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, iperglicemia (diabete). Se i sintomi dovessero persistere dopo i primi giorni di applicazione è importante contattare il proprio medico curante. Il prodotto è utilizzabile per massimo quattro giorni consecutivi. I soggetti che portano lenti a contatto dovrebbero utilizzare i contenitori monodose, in quanto privi di conservanti che potrebbero causare irritazione. \u003cbr\u003eL’uso del prodotto potrebbe causare aumento della pressione endoculare, dilatazione pupillare. L’accidentale ingestione potrebbe causare sopore profondo. A scopo precauzionale è consigliato evitare di assumere il prodotto in gravidanza o allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52589569573197,"sku":null,"price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0924\/5297\/9021\/files\/framed_043904022.png?v=1760539241"},{"product_id":"fexallegra-nasale-spray-fl10ml","title":"FEXALLEGRA NASALE SPRAY FL10ML","description":"\u003cdiv class=\"tab-pane active wysiwyg\" id=\"tab-description\"\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene: tramazolina cloridrato 1,18 mg pari a tramazolina 1,01 mg, clorfeniramina maleato 5,05 mg pari a clorfeniramina 3,55 mg (10 ml contengono: tramazolina cloridrato 11,8 mg, clorfeniramina maleato 50,5 mg). Eccipienti con effetto noto: benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ebenzalconio cloruro\u003c\/b\u003e, sorbitolo liquido, acido citrico, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica delle riniti allergiche, quali il raffreddore da fieno.\u003c\/p\u003e\n\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra nasale è controindicato nei seguenti casi: • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Rinite sicca. • Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave. • Glaucoma ad angolo acuto. • Ipertiroidismo, ipertrofia prostatica. • Gravidanza e allattamento. • Dopo chirurgia cranica eseguita per via nasale. • Bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e bambini oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 8-12 ore. Non superare le dosi consigliate. Durata del trattamento: avvisare il paziente che, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, deve consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Popolazione pediatrica: il medicinale è controindicato nei bambini con età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Il flacone deve essere utilizzato tenendolo in senso verticale, per ottenere nebulizzazioni spray. Per un corretto uso del nebulizzatore attenersi a quanto segue: Rimuovere il tappo protettivo; dopo essersi soffiati il naso, tenendo la testa in posizione normale, introdurre l’oliva nella narice e nebulizzare premendo uniformemente il flacone una o due volte con colpi rapidi ed energici. Dopo la nebulizzazione inspirare profondamente a bocca chiusa, premendo leggermente col dito indice sull’altra narice, al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull’intera mucosa nasale. Poi ripetere l’applicazione nell’altra narice. Lo spazio vuoto sovrastante il liquido è necessario per un perfetto funzionamento del flacone come nebulizzatore. Dopo l’uso si raccomanda di pulire l’oliva e mettere il tappo protettivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eL’uso prolungato dei vasocostrittori per uso topico nasale, può alterare la normale funzione della mucosa nasale e dei seni paranasali, provocando infiammazione cronica e atrofia; inoltre può indurre anche assuefazione al medicinale. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Al cessare dell’effetto vasocostrittore del farmaco può verificarsi edema della mucosa nasale per iperemia reattiva. \u003cu\u003eIpertensione arteriosa di grado lieve e moderato\u003c\/u\u003e Per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa lieve-moderata; in questi pazienti l’uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto a valutazione clinica. \u003cu\u003eDiabete Mellito\u003c\/u\u003e Durante il trattamento con medicinali simpatico mimetici si può verificare un’alterazione della regolazione del glucosio determinata dall’interazione farmacologica con i medicinali antidiabetici o dall’effetto sul metabolismo glucidico. Per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da diabete mellito. \u003cu\u003eFeocromocitoma e porfiria\u003c\/u\u003e Per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da feocromocitoma e da porfiria. \u003cu\u003eAnziani\u003c\/u\u003e Negli anziani il medicinale deve essere utilizzato con cautela. La comparsa di vertigini, sedazione, confusione e ipotensione può essere più probabile nei pazienti anziani che assumono antistaminici. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti collaterali anticolinergici degli antistaminici, quali secchezza delle fauci e ritenzione urinaria (soprattutto nei pazienti di sesso maschile). \u003cu\u003eUso improprio \/ Errore di somministrazione del farmaco\u003c\/u\u003e Il medicinale non deve essere usato per via orale. Se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale nei bambini può provocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazione spiccata (vedere paragrafo 4.9). Il contatto del liquido con gli occhi può causare irritazioni. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e Fexallegra nasale contiene il conservante benzalconio cloruro che può causare irritazione e, specie se usato per lunghi periodi, una congestione nasale persistente; in questo caso, deve essere usato un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro o, in alternativa, un’altra forma farmaceutica.\u003c\/p\u003e\n\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFarmaci antidepressivi e farmaci vasopressori\u003c\/u\u003e Per la presenza dell’agente simpatomimetico tramazolina cloridrato, Fexallegra nasale non deve essere somministrato assieme a farmaci antidepressivi e nelle due settimane successive la somministrazione di questi ultimi. La somministrazione di Fexallegra nasale in concomitanza a farmaci antidepressivi (inibitori MAO o antidepressivi triciclici) o a farmaci vasopressori, può provocare un aumento della pressione arteriosa.L’uso in associazione ad antidepressivi triciclici può causare anche aritmie. Gli inibitori delle MAO e gli antidepressivi triciclici possono prolungare e intensificare gli effetti anticolinergici e di depressione del sistema nervoso centrale (SNC) di clorfeniramina maleato. \u003cu\u003eFarmaci con azione depressiva sul SNC\u003c\/u\u003e Alcolici, sedativi, analgesici oppioidi, ipnotici possono provocare un aumento degli effetti di sedazione dovuti all’antistaminico clorfeniramina maleato. \u003cu\u003eFenitoina\u003c\/u\u003e Se assunta in concomitanza con fenitoina, clorfeniramina maleato può comportare una diminuzione dell’eliminazione di fenitoina con aumento del rischio di tossicità da fenitoina. \u003cu\u003eFarmaci antipertensivi\u003c\/u\u003e Le interazioni con i farmaci antipertensivi, soprattutto quelli la cui azione coinvolge il sistema nervoso simpatico, possono essere complesse e portare a vari effetti cardiovascolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eLa seguente convenzione è stata utilizzata per la classificazione degli effetti indesiderati: molto comune (≥1\/10), comune (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (≥1\/1000 e \u0026lt;1\/100), raro (≥1\/10.000 e \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell’uso di Fexallegra nasale: \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: Non nota: Ipersensibilità (edema della cute, edema delle mucose). \u003cu\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/u\u003e: Non nota: Allucinazioni, insonnia, irrequietezza. \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e: Non nota: Sonnolenza, sedazione, mal di testa, vertigini, disgeusia. \u003cu\u003ePatologie cardiache\u003c\/u\u003e: Non nota: Aritmie, tachicardia, palpitazioni. \u003cu\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/u\u003e: Non nota: Epistassi, edema nasale, bruciori al naso, secchezza nasale, rinorrea, starnuti. \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e: Non nota: Nausea. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e: Non nota: Rash, prurito. \u003cu\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/u\u003e: Non nota: fatica. \u003cu\u003eEsami diagnostici\u003c\/u\u003e: Non nota: Aumento della pressione arteriosa. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e Un aumento della pressione arteriosa e tachicardia possono, soprattutto nei bambini, essere seguiti da un calo della pressione arteriosa, da temperature sotto la norma, da shock e da bradicardia riflessa. Analogamente ad altri farmaci alfa-simpaticomimetici, il quadro clinico di un’intossicazione con Fexallegra nasale può essere confuso, poiché si possono alternare fasi di stimolazione e di depressione del Sistema Nervoso Centrale e del sistema cardiovascolare. Specialmente nei bambini le intossicazioni producono effetti sul Sistema Nervoso Centrale quali convulsioni e coma, bradicardia, depressione respiratoria. Sintomi di stimolazione del Sistema Nervoso Centrale sono ansia, agitazione, allucinazioni e convulsioni. Sintomi di depressione del Sistema Nervoso Centrale sono ipotermia, letargia, sonnolenza e coma. Inoltre possono manifestarsi i seguenti sintomi: midriasi, miosi, sudorazione, febbre, pallore, cianosi delle labbra, disfunzioni cardiovascolari, incluso arresto cardiaco, disfunzioni respiratorie, inclusi insufficienza respiratoria e arresto respiratorio, alterazioni psicologiche. Analogamente ad altri farmaci H1 antagonisti, in caso di intossicazione acuta da clorfeniramina maleato, il pericolo maggiore è rappresentato da effetti eccitatori a livello centrale. La sindrome comprende allucinazioni, eccitazione, atassia, atetosi e convulsioni. Si possono riscontrare pupille dilatate e fisse con volto arrossato, unitamente a tachicardia sinusale, ritenzione urinaria, secchezza delle fauci e febbre. \u003cu\u003eTerapia\u003c\/u\u003e In caso di sovradosaggio per via nasale lavare o pulire subito con cura le mucose nasali. Può essere necessario un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e Il medicinale è controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Il medicinale è controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003eFertilità\u003c\/i\u003e Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52589569605965,"sku":null,"price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0924\/5297\/9021\/files\/H0004342-462x520.jpg?v=1760539241"}],"url":"https:\/\/aureafarmacia.it\/collections\/allergie.oembed","provider":"Farmacia Aurea ","version":"1.0","type":"link"}